南宁染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个无创产前检测和普通的唐筛有什么区别？准确率高吗？
- 您好，主要区别在于准确率。普通唐筛是生化筛查，准确率约60-70%。这个项目是基于DNA测序技术，对21、18、13三体的筛查准确率非常高（通常>99%），且能检测更多种类的染色体微缺失/微重复疾病。
- 抽血前需要空腹吗？有没有什么特别注意事项？
- 不需要空腹。您可以正常饮食，这不会影响检测结果。采血前保持正常作息和放松的心态即可，没有其他特殊的准备要求。
- 我在医院听说还有更便宜的，这个价格是统一的吗？
- 2425元是我们的标准定价。不同医疗机构或检测机构的定价策略、包含的服务和技术版本可能略有不同，建议您在南宁选择时详细了解各自的服务内容和费用构成。所有此类检测均为自费项目，不支持医保报销。
- 我家大宝已经2岁了，现在想给他查查染色体，能用这个项目吗？
- 这个项目是专门为产前设计的无创检测，用于检测胎儿的染色体异常。已出生的孩子如果需要检测，通常需要采用不同的方法，如染色体核型分析或儿童专项基因检测，建议您咨询儿科或遗传咨询门诊。
- 你们周末或节假日上班吗？我想周末去抽血。
- 您好，我们南宁的合作采样点通常周末和部分节假日也提供服务，但各网点的具体营业时间可能略有差异。建议您在预约时，与客服确认所选网点的准确营业时间。
用户评价 (5条，均分4.8)
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
服务态度是好的，但报告里的医学术语还是多了点，虽然可以电话解读，但有时候想自己再看时还是容易忘。建议在报告PDF里加一些鼠标悬停的通俗注释，或者另附一个‘小白版’摘要，这样更方便我们孕妇自己反复看。
机构回复
您这个建议太棒了！我们正在研发报告解读的增强功能，包括您提到的悬停注释和简化版摘要。目标是让报告真正做到‘看得懂、记得住’。感谢您的智慧贡献！
对于检测流程和便捷性我是满意的，手机操作很方便。但我觉得价格还是有点高，虽然包含了保险。希望未来能有更多优惠活动，或者针对不同孕周有一些差异化的套餐选择。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们的定价包含了检测、分析、解读及保险等综合成本。您的建议非常中肯，关于套餐多样化我们已在规划中，后续会推出更多选择，敬请期待。
采样点离家有点远，但环境很温馨，不像医院那么冷冰冰。有专门的休息区，还有给小宝宝准备的玩具。我先去咨询再采样，整个过程不赶时间，护士也不催，让我慢慢放松下来才操作的，体验很棒。
机构回复
感谢您对服务环境的认可！我们致力于打造一个放松、非医疗化的温馨空间，让每位准妈妈都能在最佳状态下完成采样。您的舒心是我们不懈的追求。
本来在基础版和PLUS版之间犹豫，客服详细解释了保险条款，比如覆盖哪些情况、怎么理赔。最后选了PLUS，感觉多花的钱买的是清清楚楚的保障，不是模糊的概念，性价比不错。
机构回复
很高兴我们的客服能为您提供清晰的说明。透明和诚信是我们服务的基石，确保每一位用户都明明白白消费，安安心心检测。感谢您的评价！
相关搜索
南宁邕宁万核医学检测中心
广西壮族自治区南宁市邕宁区良堤路5号
