南宁结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个技术靠谱吗？是不是最新的？
- 液体活检（血液查ctDNA）是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术，已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证，确保结果的科学性和可靠性，能有效服务于治疗决策。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么发给我？
- 我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址，或由您的健康顾问转交。
- 如果检测结果出来说没有合适的靶向药，这一万八是不是就白花了？
- 并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药，检测结果依然提供了宝贵的分子信息，例如MSI状态（指导免疫治疗）、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险（如林奇综合征），这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
- 如果治疗一段时间后复查，基因突变情况和第一次不一样了，这正常吗？说明什么？
- 这非常常见且重要，恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化，往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化，可能产生了新的耐药突变，或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头，解释当前治疗为何效果不佳，并寻找新的、可能有效的治疗靶点，从而及时调整治疗策略。
- 你们在南宁有实体的咨询中心吗？可以上门咨询吗？
- 我们在南宁设有客户服务中心，但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询，我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务，高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。
用户评价 (5条，均分4.8)
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
价格确实不便宜，但想一想它能筛查120个基因，比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释，告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’，这让我理解了肿瘤生长的原理，而不只是知道一个冷冰冰的结果。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读，帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化，不辜负每一位用户的信任，是我们不懈的追求。
我是健康人群，出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码，也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景，是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞！
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
家里爸爸是肺癌，我属于高危人群，想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍，反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣，建议我可以结合着做。下单后有个专属群，抽血进度、报告进度都在里面同步，不用我老去问。报告图文并茂，关键结论用粗体标出来了，一目了然。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理！针对高危人群的筛查，结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心，实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康！
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