南宁同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果准不准？会不会有误差？
- 我们采用经过严格验证的检测技术和分析流程，准确率在行业内有高标准。任何检测技术都存在极低的误差可能性，但我们会通过多重质控环节来最大程度确保结果的可靠性。最终报告会由资深分析团队复核，为您提供可靠的决策参考。
- 如果我没有手术留下的组织，用血可以吗？
- 在组织样本无法获取的情况下，使用外周血（约10毫升）是可行的替代方案。但需要告知您，血液检测存在一定局限性，可能无法完全反映肿瘤组织的基因状态。最终是否适用，务必与您的医生充分沟通。
- 除了检测费，后续还有没有别的收费？比如报告解读还要钱吗？
- 您好，请您放心，9000元是一次性支付的全包价格，包含了最终的检测报告和专业的解读服务。出具报告后，我们不会就报告本身再收取任何额外费用。
- 给家里十几岁的孩子做这个检查，有意义吗？
- 如果孩子确诊了相关的肿瘤（如某些肉瘤），这个检测是有意义的，可以帮助判断肿瘤的分子特征，评估是否适合靶向治疗。但该检测主要针对肿瘤治疗，不是常规体检项目，需在医生指导下进行。
- 我需要提前多久预约才能做这个检测？
- 您好，建议您至少提前1-2个工作日进行预约。预约后，我们的顾问会为您协调采样点、确认采样所需材料（如组织白片），并告知具体流程，确保您到现场后可以顺利进行。
用户评价 (5条，均分4.8)
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利，但前后的沟通流程有点繁琐，要填不少表格，签好几份文件。虽然理解是必要的，但希望流程能更简化、电子化一些。
机构回复
感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整，我们正在开发线上系统，优化电子知情同意和资料提交流程，以期未来为您提供更便捷的服务。
我们是为家族史筛查做的检测，一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读，还举例说明了哪些情况会调用数据（比如配合司法需求），哪些绝对不会，界限清晰，让我们签同意书时心里有底。
机构回复
感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界，保障用户的知情权，是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视，您的信息会得到妥善保护。
整体流程便捷高效，从咨询到出报告体验很好。唯一小遗憾是报告部分内容比较专业，虽然最后也基本看懂了，但要是能附带一个更简明的‘结论与建议概要页’，给患者看就更直观了。希望可以优化一下。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已收到很多类似反馈，目前正在研发患者友好版的报告摘要，让核心结论一目了然，敬请期待。
我个人非常注重隐私，所以在检测完成后，特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后，走了一个申请流程，大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间，但这个响应速度和服务我很满意。
机构回复
我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据，我们建立了规范的申请删除流程，并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。
医院病理科直接对接的检测机构，流程无缝。我作为患者几乎没感觉，只是签了个同意书。报告直接返回给主治医生，医生在查房时就跟我沟通了结果和方案。这种“后台化”的检测体验，对住院患者来说非常省心省力。
机构回复
您描述的正是我们理想中的“医检协同”模式。让检测服务融入诊疗流程，尽可能减少对患者的打扰，是我们的目标。感谢您作为亲历者的分享！
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