南宁4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测贵吗？多少钱？
- 该检测的价格为1200元。需要您了解的是，这是一项自费项目，目前不在医保报销范围之内。费用包含了样本采集、基因分析、报告出具及解读服务。
- 采样后如果后悔了，可以取消检测并退款吗？
- 在样本未送达实验室进入检测流程前，您可以申请取消并办理退款。一旦样本进入实验室检测流程，因为成本已经产生，通常无法取消和退款。具体政策以您签署的知情同意书为准。
- 1200元是最终到手价吗？会不会像有些消费那样，最后还有税费？
- 是的，1200元是含税总价，是您需要支付的全部金额。我们对外公示的价格均为最终价格，不会在支付时额外增加税费或其他手续费。
- 如果检测结果一切正常，是不是孩子就一定不会得这些病？
- 不能100%保证。本检测覆盖的是这些疾病最常见的高发突变，但仍有极低概率存在其他罕见突变未被覆盖。正常结果意味着风险极低，但并非绝对零风险。
- 支付方式有哪些？去南宁采样点现场交钱可以吗？
- 您好，我们支持线上支付（如微信、支付宝、银行卡等），支付完成后即可预约采样。目前南宁的采样点通常不直接收取现金，建议您通过我们的官方渠道在线完成支付，流程更便捷。
用户评价 (5条，均分4.8)
采样过程有点紧张，怕自己采不好。打了客服电话，她居然通过视频一步步指导我，特别有耐心，一直鼓励我，最后成功搞定。这种人性化的帮助真的超出预期。
机构回复
您能顺利完成采样最重要！我们配备了视频指导功能，就是希望能实时解决用户实操中的困难。感谢您对我们创新服务方式的肯定，我们会继续优化体验。
相比其他同类产品，你们的价格适中，但报告内容看起来更全面一些，不仅有风险判断，还有简单的原理说明。对于喜欢刨根问底的我们来说，这点很吸引人。满意。
机构回复
谢谢您的比较与肯定！我们希望在提供结果的同时，也能适当传递科学知识，帮助用户真正理解背后的逻辑。很高兴这一设计理念契合了您的需求！
最满意的是支持微信小程序全程操作，不用单独下APP，省手机内存。扫盒子上的码就能绑定，信息预填充，节省时间。报告也是在小程序里看，还能生成分享页（隐去关键信息）给家人看，设计挺人性化的。
机构回复
很高兴我们小程序便捷、轻量的设计获得了您的青睐！让科技服务于人，减少不必要的操作，正是我们的产品理念。感谢您的细心发现和分享！
我比较粗心，把检测套件里的回寄快递单弄丢了。联系客服后，他们一点没不耐烦，马上指导我在公众号上重新申请电子面单，还仔细叮嘱了打包注意事项。问题解决得又快又好，这种应急处理能力值得表扬。
机构回复
您客气了，这都是我们应该做的！处理各种突发小状况是我们客服工作的一部分，能快速、有效地帮您解决问题，确保检测流程不受影响，我们就放心了。感谢您的理解。
给满分主要是速度快，而且准！我闺蜜在别的机构查出来是某病携带者，后来不放心又在你们这做了一次，结果是阴性。她赶紧去大医院做了确诊检查，确认你们的结果是对的，虚惊一场。这事让我果断选了你们。
机构回复
感谢您和朋友的信任。检测结果的准确性是我们的生命线，每一个样本我们都同等重视、严谨对待。能为您和您的朋友提供可靠的依据，我们深感责任重大。
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广西壮族自治区南宁市邕宁区良堤路5号
